Acceso más fácil a la pastilla del día después: Gobierno permite su venta sin receta
El Gobierno habilita la venta sin receta en farmacias de todo el país de la pastilla de emergencia
A partir de este miércoles, el Gobierno ha permitido la venta sin receta en farmacias de todo el país de la “pastilla o píldora del día después”. Esta es una medida de emergencia para evitar embarazos no deseados.
La nueva reglamentación, establecida por la Resolución 1062/2023 y firmada por Carla Vizzotti, Ministra de Salud de la Nación, ya está en vigor. La medida fue anunciada el martes y ahora todas las marcas que distribuyen el Levonorgestrel de 1,5 miligramos pueden ser adquiridas sin la autorización de un médico.
La pastilla del día después se recomienda como último recurso para evitar la concepción cuando otros métodos anticonceptivos como preservativos o pastillas anticonceptivas han fallado, se ha tenido una relación sexual sin protección o se trata de un caso de violencia sexual.
El Ministerio de Salud ha emitido la Resolución 1062/2023,
Según la información proporcionada por el Ministerio de Salud, la pastilla puede ser utilizada hasta 120 horas después del acto. Estas pastillas de progestágenos son las únicas autorizadas en el país debido a su simplicidad, seguridad y eficacia comprobadas, lo que evita poner en riesgo la vida de las mujeres que las toman.
El documento destaca que “el acceso a la anticoncepción en todas sus formas se enmarca en los derechos sexuales y reproductivos, reconocidos como derechos humanos básicos”. También se advierte sobre las dificultades de acceso a servicios de salud, suministros anticonceptivos y educación que enfrentan algunos sectores de la población.
En este contexto, se considera prioritario garantizar el acceso oportuno y sin restricciones a la anticoncepción hormonal de emergencia para cualquier persona en edad fértil.
Debido a su mecanismo de acción, que inhibe la ovulación, la eficacia de la pastilla del día después es muy sensible al tiempo y brinda una opción de respaldo efectiva y segura después de una relación sexual sin protección, un fallo en el método anticonceptivo o una relación sexual forzada.
La Resolución establece la condición de “VENTA LIBRE” para todas las especialidades medicinales registradas en la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que contengan Levonorgestrel 1.5 mg.
Además, a través de la Resolución 1063/2023, el Ministerio de Salud ha actualizado el “Protocolo para la Atención Integral de las Personas con Derecho a la interrupción Voluntaria y Legal del Embarazo”. Asimismo, mediante la Resolución 1093/2023, se ha aprobado el Manual Clínico de “Atención integral de la salud ante situaciones de violencia por motivos de género. Herramientas para equipos de salud” y los “Lineamientos para la detección y atención de lesiones vinculadas a las violencias por motivos de género en la consulta odontológica”.
